En Salta, hablar de la respuesta al vih también significa hablar de acceso, confidencialidad y recursos. El recorrido territorial de Acción en VIH por la provincia permitió reunir a personas que viven con vih, organizaciones comunitarias, equipos vinculados a la salud, municipios e instituciones para poner en común dificultades que muchas veces permanecen dispersas y que, sin embargo, terminan afectando una misma cuestión: la posibilidad de acceder a una atención integral y sostener los cuidados a lo largo del tiempo.

El encuentro se realizó el 20 de mayo de 2026 en la Biblioteca Provincial Dr. Victorino de la Plaza. La convocatoria reunió a 54 personas de la ciudad de Salta y de General Güemes. Allí se desarrollaron espacios destinados a personas que viven con vih, familiares y comunidad, y a representantes de instituciones, organizaciones y municipios. El taller previsto específicamente para equipos de salud no pudo realizarse.

Ese dato forma parte del diagnóstico y no debería pasar inadvertido. La formación de los equipos sanitarios fue, precisamente, una de las principales demandas identificadas en el conjunto de los talleres del Norte Grande. En las tres provincias, la actualización permanente apareció como una condición para mejorar la calidad de la atención, incorporar los avances científicos y reducir prácticas que pueden reproducir estigma o discriminación.

En Salta, las conversaciones pusieron especial énfasis en una preocupación concreta: el estigma dentro del propio sistema sanitario. Las organizaciones y participantes señalaron dificultades vinculadas con la confidencialidad de las personas que viven con vih y con la necesidad de garantizar una atención respetuosa. Cuando el temor a que otras personas conozcan un diagnóstico se convierte en una barrera para acercarse a un servicio de salud, la confidencialidad deja de ser solamente una cuestión administrativa y pasa a ser una condición para ejercer efectivamente el derecho a la salud.

El problema tampoco se limita a los establecimientos sanitarios. El estigma y la discriminación fueron reconocidos como barreras persistentes en los distintos espacios comunitarios. Y sus efectos pueden ser profundos: pueden favorecer el ocultamiento del diagnóstico, dificultar la búsqueda de atención y afectar la continuidad de los cuidados.

La situación económica agrega otra capa de complejidad. Durante los talleres realizados en Salta, los participantes señalaron el impacto de la crisis económica y del desfinanciamiento de las políticas públicas sobre la continuidad de las intervenciones territoriales y sobre la disponibilidad de recursos destinados a la prevención. También apareció como preocupación la situación de las personas que viven en situación de calle.

En ese escenario, sostener la respuesta al vih requiere algo más que garantizar la atención dentro de los servicios. Necesita preservar las redes que permiten que esa atención llegue a las personas y que puedan permanecer vinculadas al sistema de salud.

Por eso, el trabajo de las organizaciones comunitarias aparece como uno de los principales recursos identificados durante el encuentro. En Salta se valoró especialmente la articulación entre ministerios, municipios y organizaciones sociales, al mismo tiempo que se planteó la necesidad de fortalecer las políticas públicas mediante planificación, evaluación y actualización permanente.

Esta mirada permite entender la prevención combinada desde una perspectiva más amplia. Para quienes participaron de los talleres, no alcanza con disponer de herramientas biomédicas: también son necesarias información confiable, diagnóstico temprano, acceso a PrEP y PEP, insumos preventivos, capacitación, salud mental, reducción del estigma y participación comunitaria.

La propia comunidad planteó además que el acompañamiento es una parte central del cuidado. Las redes de contención, los grupos de pares y las organizaciones permiten compartir información, conocer derechos y atravesar situaciones de vulneración sin hacerlo en soledad. En Salta, particularmente, se destacó el valor de contar con redes que preserven la confidencialidad y promuevan una atención respetuosa.

También apareció una preocupación que atraviesa la vida cotidiana de muchas personas que viven con vih: la continuidad de los cuidados. El acceso a la medicación es indispensable, pero no constituye por sí mismo toda la experiencia de vivir con un diagnóstico. El acompañamiento emocional, los vínculos sociales, la atención de la salud mental y la posibilidad de acceder a servicios sin discriminación forman parte de las condiciones que permiten sostener los tratamientos.

Por eso, las propuestas surgidas en Salta apuntaron a fortalecer las mesas de trabajo permanentes entre gobiernos locales y organizaciones sociales, ampliar la comunicación comunitaria a través de redes sociales, radios y otros medios, fortalecer la Educación Sexual Integral y mejorar los mecanismos de monitoreo y evaluación de las intervenciones.

La demanda de articulación no es menor. Cuando los recursos son limitados, la coordinación entre quienes trabajan en el territorio puede evitar que las respuestas se fragmenten y puede ayudar a identificar con mayor rapidez dónde están las barreras de acceso. Pero esa articulación necesita continuidad y compromiso político: no puede depender exclusivamente de la voluntad o del esfuerzo individual de quienes participan.

El recorrido por Salta dejó así una pregunta que excede a la provincia: ¿qué ocurre cuando las comunidades necesitan más prevención, más información y más acompañamiento precisamente en un momento en que los recursos disponibles para sostener esas respuestas se reducen?

La respuesta construida durante los talleres apunta hacia una dirección clara: fortalecer las redes territoriales, proteger los derechos y garantizar que las organizaciones comunitarias sean reconocidas como parte de la respuesta, no como actores secundarios.

Porque frente al vih, sostener el cuidado también es una decisión política. Y en Salta, esa decisión pasa por garantizar que nadie tenga que elegir entre proteger su salud y enfrentar el estigma, entre pedir atención y preservar su privacidad, o entre continuar un tratamiento y atravesar solo las dificultades que pueden aparecer en el camino.

El desafío es construir una respuesta capaz de sostenerse incluso en contextos adversos. Una respuesta donde el Estado, los equipos de salud y las comunidades no trabajen en paralelo, sino como parte de una misma red de cuidado.